Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seretide diskus 50mcg/250mcg dávkovaný prášek k inhalaci
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/250mcg - salmeterol a flutikason
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seretide diskus 50mcg/500mcg dávkovaný prášek k inhalaci
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/500mcg - salmeterol a flutikason
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seretide inhaler 25mcg/50mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 25mcg/50mcg/dÁv - salmeterol a flutikason
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
serevent diskus 50mcg/dáv dávkovaný prášek k inhalaci
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/dÁv - salmeterol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seroxat 20mg potahovaná tableta
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
seroxat 30mg potahovaná tableta
glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 30mg - paroxetin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
varilrix prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 16568 ŽivÝ oslabenÝ virus planÝch neŠtovic - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - planÉ neŠtovice, ŽivÝ atenuovanÝ virus
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
arexvy
glaxosmithkline biologicals s.a. - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekce dýchacích syncyciálních virů - vakcíny - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
dovato
viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodíku, lamivudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - dovato je indikován k léčbě lidské imunodeficience typu 1 (hiv-1) infekce u dospělých a dospívajících nad 12 let věku o hmotnosti alespoň 40 kg, s žádné známé nebo podezření na rezistenci na inhibitory integrázy třídy, nebo lamivudinem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
kivexa
viiv healthcare bv - abakaviru, lamivudinu - hiv infekce - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa je indikována v kombinaci s antiretrovirovou kombinací k léčbě infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti (hiv) u dospělých, dospívajících a dětí vážených nejméně 25 kg. před zahájením léčby abakavirem, screening pro přepravu hla-b*5701 alely by měla být provedena u všech pacientů infikovaných hiv, bez ohledu na rasový původ. abakavir nemají užívat pacienti známo, že jsou nositeli alely hla-b*5701 alela.